ESMO电子学习：PARP抑制剂：过去，现在和未来

在该电子学习模块中，作者提供了聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）蛋白质系列的基本背景，特别是PARP-1和PARP-2，其参与DNA单链断裂修复，是关键酶基本切除修复机制。

作者将不同的PARP抑制剂与相对PARP捕获能力，单药剂剂量，副作用，临床效益和监管批准的地位进行比较。

它们详细介绍了合成致死态，同源重组缺损（HRD）测试的概念，用于确定PARP抑制剂的敏感性的方法，并概述临床试验中的诊断测试。

在下一节中，作者通过将临床资料与关于HRD测试状态的信息偶联，讨论了在卵巢，乳腺癌，前列腺，胰腺癌的管理中与PARP抑制剂的数据库中的数据讨论了PARP抑制剂。随后，他们详细说明了延长临床益处的新兴地区BRCA1 / 2.突变的癌症。

作者说明并非所有患者都会响应，耐药性几乎不可避免。因此，需要构建PARP抑制剂单治疗疗效。不同的肿瘤和分子亚型的特殊机会超出了目前的单一疗法批准的适应症。

作者强调并发化疗组合是具有挑战性的。合理的组合将扩大PARP抑制剂的施用宽度。然而，组合疗效需要抵御协同毒性。

这一电子学习模块是理解PARP抑制剂临床发展成功故事的优秀教育机会，其在肿瘤学实践中的应用，并在治疗靶向方面学习不断变化的策略，从而向前移动PARP抑制领域。