作者强调,在这个电子学习模块中,可酌情综合系统理疗、外科剖析和代谢模式,最好是多科团队设置中,优化剖析剖析癌症患者生存生物学透视和生物标志驱动治疗策略有望提高生存率并理顺治疗方法基础和翻译癌症研究引出定义清晰的假设,在适当分层化和分子化临床试验中测试,是前进之路
作者将模块划分为三部分第一部分作者强调,目前可用非剖析转移性疾病疗法最优排序仍有待从毒性和病人耐受性以及生物标志方面加以说明。作者讨论肿瘤特征、病人特征和处理特征作为判定一线处理的因素
作者详解当前第一线理疗选项,回答问题如下:
组合策略优于顺序处理
spackizumab附加结果是什么
EGFR抑制器对结果增加什么KRASwt直肠癌万一使用bevizumab或EGFR抑制器光栅wt直肠癌
网站提供推荐Ras并BRAF系统变异测试并拟非典型BRAF系统变异并显示持续证据对比体插行一线系统理疗结果二线处理临床实验结果,二线处理标准选项和新出现选项
组织处理标准化向有转移式CRC模块第二部分除组织处理外,作者详解可操作分子异常性、原生肿瘤侧面性、信息在微型卫星不稳定状态方面的重要性、MSI高高/MMR缺陷肿瘤免疫检查站研究结果以及面向对象研究结果HER2,NTRK核聚变论文根据特定生物标志归纳处理选项,并在CRC引入液检概念
模块的这一部分与CCRC协商一致分子子类型信息相补
模块最后部分专用于寡头转移疾病管理:治疗目标、剖析原理、肝移植以及为边缘可剖析移位的病人上传化疗
