374P-循环肿瘤脱氧核糖核酸识别中东和亚洲可操作基因变换

后台

CUP临床研究包括通过血清化学和组织免疫化学检验生物标志综合下一代脱氧核糖核酸序列有可能从从组织或血液分离的遗传素单测试中评估多目标基因探索NGS检验卫士360检测使用CUP的MEA病人CtDNA可操作生物标志的能力

方法论

自2019年6月15日起所有guardant360案例都由MEA识别,测试请购表注明诊断出“未知初级肿瘤”。可操作生物标志被定义为Guardant360板所包括的变换,并按国家综合癌症网络的建议与固态肿瘤定向理疗相关联同义点变异和未知意义变异排除

结果

数据截取时为CUP订购90次测试其中包括47名来自以色列,14名来自日本,11名来自香港,5名来自泰国,3名来自印度、新加坡和越南出自44名男子和46名妇女,中位年龄为66.5岁三次测试处理前被取消87个样本中的75个样本确认ctDNA(86.2%检测率)。基因常变式包括TP53(41例)、KRAS(14例)和NF1(6)28/75例中检测到可操作生物标志(37%),包括EGFR(6例可操作变异加2外插20插件)、PIK3CA(5)、KIT(4)、ALK(4)、ERBB2(3)和BRCA2(3)九例(12%)更改脱氧核糖核酸响应基因(ATM、BRCA1、BRCA2、MLH1)和十二例(16%)更改PI3K信号路径中的基因(PIK3CA、PTEN、STK11)。

结论

高级CUP病人对ctDNA的分析显示,有相当多的人可操作并有可能操作基因变换在某些情况下,变换(例如EGFR变异、ALK聚变)可能表示组织原生癌症因此,肿瘤脱氧核糖核酸综合基因剖析应在CUP病人研究中加以考虑

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

卫士健康AMEA

供资问题

卫士健康AMEA

披露

N.Peled:honoraria(自己)咨询/咨询:AstraZenecahonaria(自学)咨询/咨询:AID基因组学honoria(自学)咨询/咨询:Boeringer Ingelheimhonoraria(自学)咨询/咨询:BMShonoraria自咨询EliLillyhonoraria(自学)咨询/咨询:MSDhonoraria(自己)咨询/咨询:Novartishonoraria(自学)咨询/咨询:Pfizerhonoraria(自己)咨询/咨询:Rochehonoraria(自学)咨询/咨询:NovellusDxhonoraria(自学)咨询/咨询:基础医学honoraria(机构)咨询/咨询:卫士健康S.M.Stemmer:研究赠款/供资(机构),股东/股东/股票选项:Can-Fite生物药店研究赠款/供资机制,控股人/控股人/股权选项:CTGPharma控股人/控股人/股权选项:DocBoxMD控股商/控股商/股商选项:Tyrnovo Ltd股东/股东/股票选项:Vype咨询/咨询:Novartis研究赠款/供资(机构):AstraZeneca研究赠款/供资(机构):生物线Rx研究赠款/基金(机构):Bristol-MyersSquibb研究赠款/供资(机构):Clovis肿瘤学研究赠款/供资(机构):exexixis研究赠款/供资(机构):GEICOM研究赠款/供资(机构):Halozyme研究赠款/供资(机构):非细胞化研究赠款/供资(机构):Eli Lily研究赠款/供资(机构):现代治疗法研究赠款/供资(机构):MSD研究赠款/供资(机构):Puma生物技术研究赠款/基金(机构):Rafael药房研究赠款/供资(机构):Roche研究赠款/供资(机构):静默研究赠款/供资(机构):同步研究赠款/供资(机构):Teva研究赠款/资助(机构):Tiziana生命科学S.控股人/控股人/股权选项:AstraZeneca控股人/控股人/股权选项,全/非全时作业:卫士健康所有其他作者均声明无利益冲突