499P-非小型细胞肺癌患者循环脱氧核糖核酸检测出异常上皮生长因子变换

后台

EGFR突变发生在东亚近半数高级非夸大NSCL858R、Exon19删除和T790M等常见启动变异在香港通过热点测试法检测热点测试可能检测不到其他异常EGFR变异、20插件放大等最优处理法仍未定义使用综合液生物检测系统调查NSCLC病人异常EGFR变换ctDNA

方法论

2016年1月至2019年6月期间全卫士360请求下代ctDNA排序板块由74个癌症相关基因组成,包括EGFR完全ex并排除纯夸大小细胞、神经内分解学和sacrotois组织学异常EGFR变换定义除L858R、Exon 19del或T790M外放大或变异同义变异和意义不明变异不包括在内人口学和结果对后续管理的影响将分析后提出

结果

共测试了282名非算法NSCL样本来自146名女性和136名男性,中位年龄为60岁241样本中识别ctDNA(检测率85.5%)。EGFR修改95样本(39.4%),包括L858R(48)、Exon 19del(27)和T790M(24)。95 EGFR案例中的47例发现异常变换(49.5%)其中有18个没有并存常用EGFR或其它驱动变异包括放大(8)Exon20插入(8)L861Q(2)和点变换(4)4例异常变异放大

结论

使用综合ctDNANGS板检测241名非夸大NSCL病人中的47名(19.5%)异常EGFR变换小说NGS方法可帮助识别未满足基因引导理疗需要的患者群

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

卫士健康AMEA

供资问题

没有收到任何资金

披露

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