10P-小节点-HER2+

后台

小节点负乳腺癌预测和处理效果方面仍存在不确定性。描述小子预测值(<1cm),节点(-),HER2+处理后乳腺癌综合预测值和辅助处理效果小节点负乳腺癌预测和处理效果方面仍存在不确定性。描述小子预测值(<1cm),节点(-),HER2+处理后乳腺癌综合预测值和辅助处理效果

方法论

通过医学图表审查,我们识别出符合兼容性标准(诊断外科,<1cm,N0和HER2(+)乳腺癌)的病人我们收集基准特征数据、受体状态数据、外科方法数据、历史学类型数据、历史学核级数据、辅助处理数据(化学理疗法、放射理疗法、内分泌理疗法和trastuzumab数据)。我们比较有辅助处理或非辅助处理的病人之间的基线特征(Chi-Square)和他们之间的预测性特征(Kaplan meier曲线和日志排序测试)。SPSS18.0版用于统计分析

结果

共识别429名病人(pT1a=205,pT1b=222)。PT1a病人中,只有1名病人经历系统复发和死亡DFS和OS检测到有辅助化疗和/或辅助trazumab的病人之间没有差别PT1b, HR(-)病人(N=52)中,接受ajivant化疗的病人发现DFS较长时间(p=0.013)。fstumab处理无差别(p=0.441)。整体或HR+pT

结论

最后,结果显示小子化疗综合预测值( <1cm),节点(-)和HER2+乳癌和PT1b和HR(-)病人可受益于ajivant化疗后续大采样研究有理

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

诸位作者

供资问题

没有收到任何资金

披露

所有作者都宣布无利益冲突