抽象YO10
案例汇总
A22y/GE
无共性
无家族恶性历史
提交质量P/R自2014年12月起
最初病人接受替代药 并有出血感知
2015年10月,鉴于症状增加评价U/WSigmoidoscop
2/12/15U/W复数切除
HPRS/O
21/12/15CECTS/O非异常性
2016年7月 患者无症状并跟踪发现多肝异同Bx
4#CHOP接收至17/11/16
2016年CTSO增量和规模
Gemcitabine+Docexel 6#启动临时评估S.O偏响应
11/9/17U.WRFA右叶第八段和肝左叶第三段
2#多Gemciatbine+Docexel
2017年11月PETCTS/O完全代谢响应并保持观察
9/3/18评价IVb段和V段损伤
15/3/18IVb和V损耗编码并保持观察
2018年5月 损耗数和大小大增并启动于Tab.Capecitabine500mgBD+Tab.Sorafenib400mgBD
2018年7月响应评估提高损耗大小,最大损耗大小从3.9----6.
启动于Tab.Pazopanib+Tamoxifen
2018年10月响应评估S/O部分响应缩小规模并增强
27/12/18U/W剖析肝IVb/V段和Pazopanib+Tamoxifen
失后2个月停止服药2个月
13/6/19注意到肝部位72.1x1.4cms和1.2x1.2cms新损伤
当前状态:重新启动Tab.Pazopanib400mgBD
临床测试识别
编辑识别
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