436P-青少年病理特征和结果

后台

AYA染色体(诊断16-39岁)稀有,但发病率上升并不清楚他们与成年黑素有何不同面向描述数据学 诊断分子特征 和结果 从我们的机构

方法论

由2000年1月1日至2019年3月31日向新加坡国家癌症中心提交诊断16至39岁病人

结果

共有74名病人(41名女性和33名男性)。51.4%(n=38)为中文,9.5%为高加索人,6.8%马来人和其他民族跨年龄组9名病人为16-23y(12.2%)26介于24-31y(35.1%)和39介于32-39y(52.7%)之间最常用子类型为coleous黑素瘤(46%,n=34)。31人(41.9%)接受BRAF测试46.4%(n=13)有BRAFV600E突变20(27.0%)测试ckIT,无突变51.4%(n=38)有一级/二级疾病(美国癌症联合委员会7^线程16级三级和10级四级常见向量点有肺、淋巴结和肝脏25(33.8%)病人有寄存性淋巴结切片(SLNBx),5人有淋巴结解剖4、13和5名病人中Breslow深度分别为 < 1mm、1-4mm和>4mm中值深度为2.7毫米(范围0.25-9毫米)。7(9.5%)先行系统治疗5(2级四二级三级和一级未知)接受免疫法2(阶段四)综合化疗Dacarbazine/Cisplatin和Paclitaxel/Bevacizumab/Carobplatin无人接收BRAF抑制器中位总体生存量为2.7y(范围0-17.7y)和1y分布式疾病5YOS为34.5%明细表显示表436P

按年龄阶段生存

	数目	中值OS	p值
16-23y	九九	4.53	=0.15
24-31y	26	4.15
32-39y	三十九	2.51
阶段一至三	54号	3.25	<0.001
第四阶段	10	1.01

结论

路由BRAF/CKIT测试2010年开始,免疫疗法2017年才开始,为结果贡献出我们所见较穷生存与更高级相联(p<0.001)。需要进一步研究以说明AYAs和成人黑素

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

诸位作者

供资问题

没有收到任何资金

披露

所有作者都宣布无利益冲突