INTEGRATEIIA支持高级气态观察癌症

网线新闻INTEGRATEIIA测试使用regorafenib与abo之比实现对治疗易碎性、高级胃科和眼科交叉式癌症患者的重大总体生存益惠

第三阶段多目标强脉冲抑制器研究结果在美国加利福尼亚州旧金山2023 ACCO胃癌座谈会上由澳大利亚新南威尔士州悉尼大学Nick Pavlakis介绍

Regorafenib先前证明在II阶段INTEGRATE试验中接受一或二线前处理的病人有改善免步生存能力,当前研究旨在进一步测试regrafenib对至少两套系统疗程的病人的疗效对安慰片

INTEGRATEIIA录用本地先进或转移性疾病病人,这些病人已接受或不接受至少包括白金和氟类比素的治疗随机分配病人接收regrafenib160mg/day

OS集合群初级端点INTEGRATE和INTEGRATEIIa意向处理

INTEGRATEIIA中166次重治病人和79次控制事件238后,OS再次大力偏向regrafenib臂,HR率分别为0.68和12个月OS率19%和6%。

Nick Pavlakis强调,韩国、台湾或日本的病人与澳大利亚、新西兰或加拿大的病人或按民族、主病站点评估的子群之间OS没有重大差别,VEGF抑制器或免疫法前用法也没有重大差别

Regorafenib还伴有PFS比安慰剂大为改善(HR=0.53)以及全球生活质量严重延迟恶化(2个月无损!21比9%),主讲人报告

Nick Pavlakis观察到Regrafenib毒性剖面词“与前几次报告相似”。受试者比受控者更有可能经历1级或2级植物红化综合症、口服粘膜炎、腹泻、便秘化、肝酶高位和高血压

三级和四级不良事件分别发生在55%和7%受复诊病人中37%和4%的安慰剂中,有二例败血症死亡和一例复诊机臂肝故障死亡

讲演者总结说,Regorafenib提供重大生存益惠并延迟生活质量恶化,即“所有预策划子群一致”,并因此提供“本环境新处理选项”。

INTEGRATE二轮测试平台继续评估AGOC二轮测试regrafenib加nivolumab

引用

LBA294-PavlakisNSHETRAKSKet al.内核IIa:随机双盲三阶段研究Regorafenib对安慰-AGOC-AGITG.JClinOncol20234abstrLBA294DOI:10.1200/JCO.2023.41.3_suppl.LBA294