Nivolumab-Ipimumab福利持续5年

写者 :由Lynda Williams撰写,高级MedwireNews记者

midwireNews:ABC脑失常病人研究5年更新报告2021ACCO年会确认ipilimumab加入一线nivolumab理疗扩展总体生存

Nivolumab与ipilimumab活动性强耐用性强脑转移,

随机化二阶段试验使用加增强磁共振成像评估直径5-39毫米的院内疾病,这些病人天真接受CTLA-4和PD-1或PD-L1定向治疗,但此前可能接受BRAF/MEK抑制理疗

自三年后报告正结果后,主讲者更新了52.8个月中位后续结果(范围43.3-71.5个月),从12周治疗开始,RECIST内部响应最优51%随机分配接受组合理疗的35名病人,而光收Nivolumab的25名病人为20%其中包括完全响应分别占26%和16%的病人,稳定疾病对应6%和0%

Georgina Long评论说,腹内响应的中值没有在任何臂中实现

评估戒毒病人子群时,59%的27名接受Nivolumab+ipilimumab和21%的19名单服Nivolumab的病人中出现院内响应,完全响应率30%对16%和稳定病率7%对0%

多数学习参与者(83%)基数有异常黑语相移中57%的30例复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方复方29%

连续无序生存为5.4个月中位数,Nivolumab加ipilimumab比2.5个月单带nivolumab,5年PFS率分别为46%和15%。药效患者对应持续时间未达2.6个月,5年率52%和14%

GeorginaLong指出,内部响应和异常响应在疾病增量方面是相容的任何有内部响应的病人都无异常疾病增量”,她说,尽管有四位病人脑进取异常响应

内部PFS也与内部最佳响应相关联,5年内部PFS率92%对完全响应者比58%对部分响应者

中值OS诊断对象中未达Nivolumab加ipilimumab26.1个月单带Nivolumab,5年率分别为51%和34%

进一步分析显示,数据截取时活着的病人不太可能比那些没有生存下来的人高LDH(38对67%)和四大脑相容(24对39%),并有较低的异常疾病负担(6.0对71.0毫米)。

讲演者指出,综合处理的病人比单片病人不太可能随后接受局部脑治疗(32对62%)或ipilimumab加PD-1抑制器治疗(5对29%),但BRAF/MEK定向治疗使用率相似(37对43%)。

微小数目的病人中“低度”射线外科后入院疗程,从20%到33%不等。

GeorginaLong总结实验结果为“类似于对无主动脑转移的病人的Nivolumab+ipilimumab研究”。

ABC-X测试目前注册新组无症状治疗神经元病人与黑语脑相容评价前立体射电外科与Nivolumab+ipilimumab并用

Sunandana Chandra来自美国伊利诺伊州芝加哥西北大学,

无法或无法响应Nivolumab+ipilimumab和那些对治疗有异步内异响应者, 以及那些有症状或异步异步异步相向者,

引用

LongGV、AtkinsonV、LOS等5年全面生存反PD1脑协作研究:随机化二级Nivolumab研究nivo或nivo+ilimab). J Clin Oncol 2021;39(suppl 15; abstr 9508). DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9508