Enzalutamide提高总体生存 非转移式CRPC

写者 :由Laura Cowen编译,

网线新闻Enzalutamide与安慰剂相比大大减少了男性的死亡风险,这些男性非可转移性抗剖前列腺癌和快速增长前列腺抗原水平接受反色素消解析法PROSPER实验数据显示

第三阶段研究最终总体生存分析结果提交虚拟2020ACOS年度会议并同时发布新英格兰医学杂志.

Cora Sternberg来自美国纽约Will康乃尔医学并合写者说 : “根据最近研究,这些结果加增越来越多的证据,即安卓受体抑制器不仅延缓转移时间,而且提高非可转移抗剖析前列腺癌者总体生存能力。”

实验数据初步分析显示,enzalutide加ADT比安培加ADT高71%降低转移或死亡风险

当前分析中位数48个月跟踪显示933名男性的死亡率为31%,PSA中位数翻番3.8个月,他们随机分配接受160毫克/天安卓并同时继续使用ADT

相比之下,468名男子的死亡率为38%,PSA中值翻番3.6个月,随机分配接受安慰剂+ADT前列腺癌相应死亡率为19%和29%

研究者报告,enzalutamide集团的死亡风险比安波集团低27%,OS中位乘法分别为67.0个月和56.3个月。

Cora Sternberg和Technology指出,“enzalutamide处理效果在预定子群中基本一致,但接受骨质采集代理器的病人可能例外”,但他们说小数表示这种潜在异常需要进一步研究。

中值处理时间在enzalutamide组为33.9个月,安慰剂组为14.2个月。

处理期间没有意外不良事件(AEs),在enzalutamide组和abo组中,接触调整后3级或更高AEs比率分别为每100名病人17例和20例-年份

最常报告AEs为疲劳症、肌肉骨骼事件、骨折、高血压和下降下降和骨折均被视为具有特殊兴趣事件,两者均以接触调整率-百例-百例-百例-百例-百年-百例-百例-百例-百例-百例-百例-百例-百例-百例-百例-百例配方组的相应速率为每百名病人4例和5例-年份

调查者讨论结果时表示:「随着治疗在疾病早期阶段评价并有更多延长生命疗法可用,越来越难显示临床试验总体生存改善

免费生存证明是中风险前列腺癌患者总体生存的代名词

Cora Sternberg等人因此认为,结果“提供临床验证,用无损生存作为有意义的端点,并可能替代非转移抗剖析前列腺癌患者总体生存。”

引用

SternbergCN公司、FizaziK公司、SaadF公司et al.PROSPER最后总体生存系统:第三阶段随机双盲安慰片对非可转移性抗前列腺癌人.JClinOncol38:2020abstr5515

SternbergC,FizaziK,SaadFet al.Enzalutamide非转移式抗剖析前列腺癌生存.NEnglJMD脱机上网预览2020年5月29日i:101056/NEJMoa2003892