YO18-Peutz-Jegher综合症患者偶发发现性电线肿瘤:案例报告

案例汇总

eutz-Jegher综合症(PJS)与STK11基因突变相异常PJS增加多癌症风险, 包括乳房、GI和gyncologic癌症。6岁时,她先展示口服染色变质,2012年生物诊断确认PJS恢复后,自那以来她一直处于监控内镜检查2018年复发腹痛EGD和结肠镜显示多孔多聚变大小肠膜分解小肠剖分解jewunm发现并去除2cm近似质量操作后CT扫描显示大型双边卵巢后她接受BSOTA腹部和双卵巢病理报告与卵巢生成的性脉冲肿瘤一致(Granulosa细胞:少年类型)。 CK、CD56、Apha-inhibin、Calrethinin、CD99和WT1的免疫心理学染色呈阳性接受六轮系统化疗(BEP定理;bleomycin,etoposide,cisplatin)前一份报告显示,PJS患者终生风险为21%,开始于30yer-old性脉冲肿瘤被认为是异常卵巢癌 与PJS相关病人通常带荷尔蒙生成物和/或卵巢质量症状类似这个案例, 多数病人可能出现高级阶段动脉扫描CA-125和透射超声波建议PJS病人使用,但均不被视为护理标准至今尚无证据支持PJS病人例行筛检卵巢癌

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