116P-RAS遗传变异分析对不可剖析剖析剖析肝变换:单中心回溯性研究

后台

RAS突变已成为评估染色癌症患者的一个重要部分,但其作用在染色癌症患者中最初不可解析肝脏转移RAS变换原非剖析剖析肝变换作用

方法论

中山医院Fudan大学2012年1月至2017年12月期间首次肝移植RAS原生肿瘤状态和病人特征之间的联系分析转换率确定

结果

连续433CLM状态病人在本研究中评价,KRAS突变率41.5%,BRAF6.7%,NRAS1.6%258名病人是RAS野型和185名病人变异RAS突变与右结肠癌(P=0.06)和淋巴结相容性(P=0.017)相关RAS野型病人中,56.2%(145/258)接受Cetuximab加化疗,7.8%(20/258)接受Bevacizumab加化疗,其他人只接受化疗RAS变异病人中,50.8%(94/185)接受Bevacizumab加化疗和49.2%(91/185)只接受化疗RAS野型病人的客观响应率更高(52.3%对37.3%,p=0.011),转换率较高(24.0%对12.4%,P=0.002)与RAS变异型病人比较关于RAS野型组别,Cetuximab加化疗、Bevacizumab加化疗和化疗的复位率分别为P=0.0531.5%、20%和14.3%

结论

RAS野型显示对原非剖析直肠肝相容化的病人提高转换率

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

诸位作者

供资问题

没有收到任何资金

披露

所有作者都宣布无利益冲突