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48P-MDA-MB-231-3D-Spheroid开发成研究Nav1.5和nNav1.5

日期显示

2019年11月23日

会话

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题目类

图慕网站

乳腺癌

讲演者

艾哈迈德穆尔塔达

引用

Annals肿瘤学(2019年)30(supl_9):ix13-ix1910.1093/annonc/mdz418

作者类

A.H.穆尔塔达莫赫塔尔

作者属性

  • 分子医学研究所,马来西亚大学,16150-KubangKerian/MY

资源类

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抽象48P

后台

Nav1.5和nnav1.5强向导标志肿瘤组织阳性淋巴结相容体外大都使用单层培养细胞评价Nav1.5和NNav1.53D类人造文化因能模仿多肿瘤微环境而为人所知,因此需要重新评价Nav1.5和nNav1.5在可靠肿瘤精度模型中的潜在作用这项研究旨在开发MDA-MB231-3D-phroid文化并评估mRNANA1.5和nNav1.5基因表达方式,包括数个其他强效标志用于攻击性乳腺癌MMP1、MMP13和fribronectin

方法论

MDA-MB231-3D人造机用免脚架液叠法培养15天全部RNA按常规提取并转换成cDNAmRNA表达式Nav1.5、MMP1、MMP13和fribronectin使用实时PCR测量,表达式通过2分析Ct单层文化使用法规范控件

结果

MDA-MB231-3D成功开发mRNA表达式Nava1.5、nNav1.5、MMP1和ibronectin4.8倍、2.1倍、62.1倍和5.3倍

结论

评估肿瘤标志作用的可靠肿瘤精度模型非常重要MDA-MB-231-D-pheroid提高Nav1.5和NNav1.5表达式,并可用于重新评价NAV1.5和NNav1.5在癌症转移作用

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

分子医学研究所,马来西亚Sains大学

供资问题

马来西亚大学FRGS203/CIPPM/61712

披露

所有作者都宣布无利益冲突

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