134P-识别、开发并验证循环MiRNA诊断签名,以及早检测胃癌

后台

内窥监视仍然是诊断非瞬态胃癌病人的黄金标准,相关费用及其侵扰性质使它不足以作为一种筛选方法开发侵扰性较小的测试对早期GCs监控是必要的近郊血液中的肿瘤源MiRNA并随后进行生物信息分析, 以建立新式血清基MiRNA签名诊断GC病人

方法论

组织MiRNA表达式剖分三组病人(n=602)mirNA签名性能在血清训练组别中评价(n=327)。使用逻辑回归模型,面板得到进一步完善,双组化MirNA签名验证(n=174,175)。

结果

基因组全局分析MiRNA表达式数据发现10miRNA分辨三个独立数据集中的癌症组织与正常染色体(AUC=0.984、0.939和1.000)。使用血清训练组别MiRNA候选人被进一步推导为六环程-MiRNA签名MIRNA签名显示训练群中强诊断值之后,我们展示了两个未来组别签名的强健性(AUC=0.87,0.86)。值得注意的是,六环射-MiRNA签名能够强力检测早期GC病人(AUC=0.855)。此外,签名在识别GC对传统肿瘤标记、CEA(P=0.0001)和CA19-9(P=0.0001)的病人方面显著优异

结论

使用综合数据分析并随后进行大量临床验证,涉及7个独立群组1600多GC组织标本和血清标本,我们开发出新颖的六环射MiRNA签名,显示前所未有诊断值和极有可能及早检测GC

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

大介Izumi

供资问题

NIH.

披露

所有作者都宣布无利益冲突