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145P-glasgow预测分数作用

日期显示

2019年11月23日

会话

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题目类

图慕网站

遗传癌症

讲演者

东川松井

引用

Annals肿瘤学(2019年)30(supl_9):ix42-ix6710.1093/annonc/mdz422

作者类

T.莫里瓦基一号N.长谷川一号.y.山本市一号T.山田市一号M.金井市2s.小林3H.江口4s.徐义5.A.竹上6k.吉村7E.波多野8H.长野九九T.木屋10

作者属性

  • 一号305-8577-Tsukuba/J
  • 2京都大学医学院临床肿瘤学和药理学系
  • 3大阪/JP大阪国际癌症学院外科
  • 4气序外科院大阪大学Sitta/JP
  • 5外科医学院京都大学京都/JP
  • 6气序外科I医院060-8638-札幌/JP
  • 7金泽大学创新临床研究中心920-8641-金泽/JP
  • 8外科医学院Nishinomiya/JP
  • 九九气学系内分泌外科,山口大学医学院755-0046-UBE/JP
  • 10大阪/JP大阪国际癌症学院癌症调查和胃肿瘤系

资源类

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抽象145P

后台

glasgow预测分数(GPS)定义血清等级为二维参数Colmin>3.5g/dl和C-反应式蛋白 <1.0mg/dl(均为0,或为1,或为2),在各种恶性固态肿瘤中具有预测意义小型回溯性研究中,GPS对化疗高级阶梯癌症患者有效预测性因子ECOGPS0和I定义我们评估GPS对ABTC有良好PS病人大规模未来研究是否有用

方法论

ABTC病人PS0/1并非缺失实验室数据,在接受Jemecitabine+cislatin(GC)或GC+S-1(GCS)的病人中,第三阶段研究(MITSUBA)用多变量Cox比例风险模型总体生存分析P < 0.2在探索分析中,OS按GPS比较GCS和GCS

结果

从241名病人中230名病人(GC臂113名病人和GCS臂117名病人)收集临床数据病人比例GPS0为43%,GPS1为35%,GPS2为22%单变量多变分析中GPS独立预测因子95%置信区间0.56-0.81P < 0.001)OS中值为18.0个月(95%CI,15.3-20.7)12.6个月(95%CI,11.4-138)和7.2个月(95%CI,4.4-10.0),分别用于GPS0、GPS1和GPS2GSS对GC的HR数为1.00(95%CI, 0.64-1.55!P=0.99,0.72(95%CI,0.45-1.15!P=0.17和0.57cP=0.07分别面向GPS0、GPS1和GPS2的病人

结论

GPS对化疗ABTC病人大有帮助,GCS可提高OS水平,特别是在预测差的病人中

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

关西黑道肿瘤集团

供资问题

台合药店

披露

T.Moriwaki演讲局/专家证词:Taiho药厂讲演局/专家证词:LilyY.山本讲演局/专家证词T.山田咨询/咨询Taiho讲演局/专家证词:LilyA.Taketomi:honoraria(机构),领导角色:TaihoK.吉村:Honoraria莉莉honoraria(自发):日本KayakuE.波多野:Honorariahonoraria(自己)咨询/咨询:LilyT.Ioka:honoraria(自发)、咨询/咨询、议长局/专家证词:Taiho所有其他作者均声明无利益冲突

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