29P-新黄素化疗对乳腺癌的反应:路由路由路由标志提高细胞损耗度的预测力

后台

及早预测肿瘤对理疗的反应对个性化处理和避免非响应者不必要的伤害至关重要最近发现乳癌病理响应与细胞损耗度测量关系,取自甲状腺素流素1(sTK1)血清值和肿瘤体积目标:确定细胞损耗度的预测力能否通过基准肿瘤特征得到进一步改进

方法论

58位不列颠哥伦比亚局部化妇女分6周期接受新乌比金/docexel补充3-6周期bvacizumab细胞损耗度定义为stk1(ng/ml)与肿瘤体积(cm)之比³后48h获取周期2预测值和通过添加例行基线标识提高值,均使用端点解析响应(16全响应)来评价余下42个肿瘤)

结果

与基准值相比(中值=0.285纳克/毫升),stk12周期前增加2倍,2周期后增加3倍48小时,肿瘤体积下降70%细胞损耗法从0.0032单元(IQR0.0015-0.0099)分别上升至0.0166单元(0.0064-0.0423)和0.0232(0.0095-0.053),显示与病理响应关系强(p=0.002)。与语义标识并发,特别是原生受体,大大改进pCR预测,实现81%和93%正负预测值

结论

肿瘤标记在血液中的实用性可以通过结合这些标记与其他肿瘤属性而提高新元处理不列颠哥伦比亚省细胞损失度量与肿瘤体积相关联,被公认为病理响应预测器添加某些成熟肿瘤标志 大大提高了测量预测力及早预测肿瘤响应使细胞损耗度在个性肿瘤学和新治疗模式评价中可能有用

临床测试识别

NCT0095125

编辑识别

负责研究的法律实体

Thomas Hatschek博士卡林斯卡大学医院

供资问题

没有收到任何资金

披露

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