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85P-Capecitabine新jivant化学理疗最佳伙伴回溯分析综合癌症中心

日期显示

2019年11月23日

会话

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题目类

图慕网站

冠状和直肠癌

讲演者

王庆文

引用

Annals肿瘤学(2019年)30(supl_9):ix30-ix4110.1093/annonc/mdz421

作者类

J.王市一号J.珠市2

作者属性

  • 一号上海大学癌症中心辐射处理系,200032-上海/CN
  • 2Radiatiotheapy系,fudan大学上海癌症中心,200032-上海/CN

资源类

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抽象85P

后台

研究的目的是比较三种术前染色疗程的肿瘤结果,即单卡比塔宾加oxalplatincinCapetibine加irotecanCapiri并同时对中国综合癌症中心局部直肠癌患者进行长程子放射治疗

方法论

LARC(T3/4和/或LN+)案例从2006年3月到2018年2月接受新元处理术前化学治疗由标准分片放射治疗和单卡比塔宾化疗组成,Capox或Capiri完全中分切术计划6-10周后完成化学理疗肿瘤响应新元处理毒性和外科复杂症对比分析

结果

共有1 165名病人被列入研究范围445名病人单独并发Capecitabine,353名病人CapOx和367名病人capiri腹膜剖析或哈特曼程序分别执行46.4%、59.8%和47.2%的Cap、CapOx和Capiri组别中接受外科手术的病人(P=0.001)。完全响应率(包括病理CR和临床CR)为20.7%、18.7%和28.6%分三大组别(P=0.003)。多变量分析显示,低肿瘤定位、正常基准CEA水平和CapIri定理程序与更高CR率相关联3-4级毒性报告比另外2组多得多CapOx群中病人报告外科并发症的可能性比其他病人大(Capvs CapOxvs CapIri:13.4%对21.1%对13.3%,P=0.005)。

结论

Capiri术前骨盆放射法显著提高CR率,但与Capetabine单片或CapOx系统相比增加毒性长期跟踪将确定短期效益是否转化为改善生存

临床测试识别

编辑识别

负责研究的法律实体

诸位作者

供资问题

没有收到任何资金

披露

所有作者都宣布无利益冲突

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